flukonazol

flukonazol

Fluconazol instruksjon

Flukonazol er en moderne og effektiv antifungal stoffet, som er den "gullstandard" i behandling av candidiasis av forskjellig lokalisering, på grunn av sin høye aktivitet mot Candida slekten sopp, Trichophyton, Microsporum og Cryptococcus og endemisk mykose, forårsaket av Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, og Blastomyces dermatitidis.

Det tilhører klassen av triazol-soppdrepende rusmidler. Mekanismen er basert på den meget spesifikke farmasøytiske selektiv intracellulær syntese ingibitorovanii styrener, blokkerer omdannelsen av lanosterol til ergosterol ved å redusere aktiviteten av cytokrom P450-avhengige enzymer med nedsatt celleveggstruktur og funksjon med etterfølgende ødeleggelse av soppen cellene.

Ved mottak av flukonazol inne kapsler (som inneholdt 50, 100, 150 milligram aktiv strømkomponent), det er godt absorbert fra mage-tarmkanalen, som har en god biotilgjengelighet for celler og vev - mer enn 90% og den maksimale plasmakonsentrasjonen observert etter 30 - 90 minutter etter dets søknad inne. Graden av absorpsjon fra fordøyelseskanalen påvirkes ikke av matinntaket og tidspunktet for å ta stoffet. Også Fluconazole har en utmerket evne til å trenge inn i kroppsvæsker, herunder cerebrospinalvæsken er aktivt å penetrere blod-hjerne-barrieren, slik at det er mye brukt ved behandlingen av dessiminirovannyh og generalizovanyh former av candidiasis (Candida sepsis, ikke-invasiv bronkopulmonær candida, munnhule og svelg mycosis, candiduria og utbredt urogenitale candidiasis) i form av en infusjonsvæske.

Flukonazol konsentrasjon i huden (stratum corneum, dermis, epidermis og flytende svette) mens man tar dette medikament inne i betydelig grad overstiger den konsentrasjon i plasma, men flukonazol mye brukt for behandling av Candida og andre mykotiske lesjoner i huden og slimhinnene.

Dette legemidlet er avledet hovedsakelig nyrer (og i 80% uten dannelse av metabolitter) i uendret form.

Når administrering av legemidlet flukonazol observere behandlingsregime av den behandlende lege - doseringen, doseringsfrekvens og varighet av behandlingen til pasientens individuelle egenskaper - alder (spesielt når den blir administrert til barn, eldre og hos pasienter med samtidig somatisk patologi eller redusert immunologisk reaktivitet) og samtidige tar andre stoffer.

Være på vakt stille Fluconazole i pasienter som lider av nyre- og lever (med betydelig svekkelse av deres funksjoner), mens endogene intoksikasjoner (alkoholisme, rus og avhengighets), sykdommer i hjerte og blodkarene med en høy risiko for arytmier hos pasienter med ervervet immunsviktsyndrom.

Absolutte kontraindikasjoner for å motta flukonazol er:

  • intoleranse mot azol antifungale stoffer og laktose;
  • galaktosemi og malabsorbsjonssyndrom (malabsorpsjon) av glukose og galaktose;
  • barns alder (opptil tre år);
  • graviditet (bare i forhold med trussel mot morens liv, når den potensielle risikoen for fosteret er mye mindre enn konsekvensene for den gravide kvinnen - generaliserte mykoser);
  • samtidig administrasjon av legemidler - astemizol, narkotika, forlenge intervallet Q-T og terfenadin.

Samtidig administrering av flukonazol og kumarinantikoagulanter er bare mulig ved å overvåke blodkoagulasjonsparametere (blodplateantal og protrombintid).

Med en kombinasjon av cisaprid og flukonazol øker risikoen for bivirkninger, noe som manifesterer seg i form av alvorlige rytmeforstyrrelser og forlengelse av Q-T-intervallet.

Effekter av nefrotoksisitet kan oppstå når det kombineres med takrolimus.

Fluconazolapplikasjon

Fluconazol brukes til å behandle:

  • Genital candidiasis, inkludert alle former for vaginal candidiasis (akutt, kronisk tilbakevendende og vulvitis og / eller vaginitt), inkludert et profylaktisk tiltak for å redusere hyppigheten av tilbakefall (tre eller flere episoder per år);
  • candidal balanitt;
  • mykoser i huden (med mykoser i føttene og inngangsregionen), i behandling av pityriasis, candidiasis i huden og onychomycosis;
  • mucosal candidiasis (svelg og munnhule, spiserør);
  • ikke-invasiv bronkopulmonal candidiasis og candiduri;
  • til behandling av kryptokokkose (kryptokokk-meningitt og lungebetennelse og hudformer), hos pasienter med normal immunologisk reaktivitet og hos pasienter med forskjellige former for immunosuppressive tilstander;
  • for forebygging av kryptokokinfeksjoner i alvorlige immunsviktssykdommer og HIV-infeksjon;
  • generalisert candidiasis (med Candidemia, disseminert candidiasis og andre former for invasiv Candida-infeksjon og inflammatoriske sykdommer (soppinfeksjon endokardium, peritoneum, øye, urin og luftveiene);
  • i nærvær av faktorer som prediserer utviklingen av generalisert candidal infeksjon hos pasienter med ondartede svulster som gjennomgår immunosuppressiv, cytostatisk eller kjemoterapi;
  • med dype endemiske mykoser (coccidiomycosis og histoplasmosis).

Fluconazol behandling

Behandling av alle former og lokaliseringer av soppinfeksjoner Fluconazole Fremstillingen utføres ifølge skjemaet for behandling utpekt av den behandlende lege (gynekolog, dermatolog, lege eller barnelege) med obligatorisk overholdelse av doser, frekvens og varighet av bruk av stoffet. I forbindelse med den mulige forekomsten av bivirkninger av flukonazol, som kan manifestere seg som hodepine, diaré, utslett og kløe, kvalme og magesmerter - vanlig hos voksne pasienter.

I barndommen oppstår bivirkninger oftere og manifesteres av irritabilitet, økt nervøsitet, tremor og utvikling av anemi (med langvarig bruk).

Mindre ofte, særlig på bakgrunn av systemiske sykdommer (urinveiene, mage-tarmkanalen, hjerte og blodårer) kan forekomme arytmier, anoreksi, forstoppelse, forhøyede leverenzymer (ALAT, ASAT, og alkalisk fosfatase), kolestase utvikling av gulsott og hepatitt, nyresvikt med utviklingen av interstitiell jade. I tillegg til anemi, leukopeni, neutropeni og trombocytopeni, og diverse allergiske reaksjoner (utslett fra opp angioødem og toksisk epidermal nekrolyse).

Saker av overdose forekommer svært sjelden og manifesterer seg som uttalt tremor med overgangen til kramper, hallusinasjoner og paranoide tilstander.
Behandlingen utføres under kontroll av mykotisk nødvendig for å oppnå klinisk laboratorium-remisjon behandling for å kontrollere fungicid under behandlingen og lever og nyre (biokjemiske indikatorer) og hemolytiske indekser (kontroll hemoglobin, erytrocytter, leukocytter, nøytrofile granulocytter og blodplater).

Fluconazol tabletter og kapsler

Flukonazol er et innenlands antifungal stoff og er tilgjengelig i tabletter på 50 og 100 milligram, i kapsler på 150 milligram av den aktive ingrediensen. Fluconazol-tabletter har en trapesformet form, marmorrosa farge og preget "APO" -prägling, som indikerer dosen flukonazol (50 eller 100) på den ene siden. Også i sammensetningen av Fluconazol-tabletter er hjelpekomponenter: laktose, magnesiumstearat, cellulose og silikondioksid.

Kapsler Fluconazole - opake hvite harde gelatinkapsler som er merket "ARC F150», som er fylt med et hvitt pulver som består av 150 mg flukonazol og hjelpekomponenter - talkum, laktose, magnesiumstearat, cellulose, stearinsyre og silisiumdioksid.

Fluconazole behandlingsregime tilordner den behandlende lege avhengig av formen av sykdommen, alvorligheten og varigheten av symptomer, samtidige systemiske sykdommer med den immunologiske reaktivitet av organismen. På grunn av det faktum at candidiasis eller andre soppinfeksjoner blir ofte kombinert med andre infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer, seksuelt overførbare sykdommer (ureoplazmoz, klamydia og trichomoniasis), betinget av patogent mikroflora (klebsiela, Proteus), Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer behandlings kan være langvarig (særlig i kronisk tilbakevendende former for trøst) med obligatorisk klinisk, hematologisk og mykotisk kontroll.

Fluconazol Lys

Fluconazol i stearinlys er et effektivt antimykotisk legemiddel for lokal (intravaginal) bruk, som er tilgjengelig i form av vaginale suppositorier. Under sin innflytelse er det en endring i strukturen og funksjonene til cellemembranen i soppen, noe som fører til fullstendig ødeleggelse og det smittefarlige stoffets død. Det er aktivt mot gjærsvepp, patogene dermatofytter og patogener av endemiske mykoser. Gitt det brede spekteret av tiltak, er Fluconazole mye brukt til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av flere patogene sopp i tilbakevendende trøst (candidal vulvitt, vaginitt og vulvovaginitt)

Intravaginale suppositorier innføres dypt i skjeden til spesialkretser, og for å forebygge tilbakefall av gjær skal tvangs behandling av seksuell partner som kan være asymptomatiske bærerformer og / eller gjær.

Fluconazol for trøst

Thrush er vanlig brukt navn av en sykdom forårsaket av gjærsopper av slekten Candida (C. albicans, C. tropicalis, C.dubliniesis, C. guilliermondii) med visning av de viktigste symptomer på kløe, brennende følelse i underlivet, ødem og inflammasjon av den ytre genitale organer, ubehag og smerte når du urinerer og har sex, så vel som tung osteaktig utslipp (hvitere) fra skjeden. Navnet "trøst" oppsto på grunn av at plakk på kjønnsorganene og vaginal utslipp ligner meieriprodukter (kefir og cottage cheese).

Candidiasis i dag er en ganske vanlig sykdom som påvirker både indre organer og eksterne integrasjoner (hud og slimhinner). Sopp slekten Candida er til stede i menneskekroppen er normal, uten å forårsake sykdom, men i tilfelle av optimale og gunstige betingelser for deres vekst og reproduksjon (reduksjon av lokale og generelle immunologiske organisme motstand, stress, hormonell ubalanse), kan Candida forårsake betennelse med en tendens til å gjenta seg og overgangen til kroniske former. Derfor, når symptomer på trøst vises, er det nødvendig å umiddelbart konsultere en spesialist for å bekrefte diagnosen og foreskrive rettidig og tilstrekkelig behandling. Det er viktig å vite at jo hurtigere du søker kvalifisert hjelp, jo lettere, raskere og mer pålitelig er den komplette kur av candidiasis.

Svamp og flukonazol

Flukonazol er et effektivt innenlands bredspektret antimykotisk legemiddel fra klassen av triazol-antifungale legemidler som har fungicid aktivitet mot Candida-sopp (C. albicans, C. tropicalis, C. dubliniesis, C. guilliermondii), Trichophyton, Microsporum og Cryptococcus og endemiske mykoser forårsaket av Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis og Blastomyces dermatitidis. Det er mye brukt til behandling av candidiasis av ulike lokaliseringer, kryptokokker (inkludert intrakranielle og spredte prosesser), onykomykose, ikke-invasiv bronkopulmonal candidiasis og pityriasis. Dette legemidlet er godkjent for bruk i pediatrisk praksis under obligatorisk dynamisk observasjon av behandlende lege, av helsehensyn fra nyfødt.

Mekanismen for sin antimykotiske virkning er basert på skade på strukturen av celleveggen på grunn av blokkering av syntesen av styrener.

Når du bruker dette stoffet, er det viktig å vite at i nærvær av mykose av lokalisering, særlig candidiasis, både hos kvinner og menn, er det ikke verdt selvmedisinerende. I tilfelle en tresklinikk, må du gjennomgå en fullstendig undersøkelse og følg nøye alle regimer og doser foreskrevet av legen. Med utviklingen og progresjonen av trøst, er det endogene faktorer som bidrar til utviklingen av en bestemt inflammatorisk prosess, unikt i hvert enkelt tilfelle (hormonell ubalanse, ernæring, samtidige somatiske sykdommer, immunsystemtilstand, vanlig inntak av visse medisiner og andre). Kun en lege kan bestemme dem, foreskrive tilstrekkelig behandling og eliminere risikoen for gjentakelse av herdet trøst, samt overgangen av candidiasis til kronisk form. I dag, svært ofte under selvbehandling, kan sopp endre strukturen og det oppstår motstandsdyktige stammer, som senere er svært vanskelig å behandle. Også under det kliniske bildet av trøst kan "maskeres" en annen sykdom og legging av patogener i den smittefarlige prosessen, så riktig kvalifisert tilnærming til behandling av candidiasis er nøkkelen til å fullføre utvinning med minimal risiko for tilbakefall av infeksjonen eller overgangen til kronisk form. Også en viktig faktor betraktes i dag behandling av kjønnsorganer, fordi menn i de fleste tilfeller er asymptomatiske bærere av gjærlignende sopp, uten kliniske manifestasjoner og øker risikoen for tilbakefall av herdet trøst hos kvinner.

Fluconazolpris

Fluconazol anses å være en relativt billig medisin sammenlignet med sine utenlandske kolleger (Flucostat, Diflucan og Diflazon), koster områdene fra 15 til 35 rubler.

Fluconazol vurderinger

Fluconazol er i dag et effektivt innenlands antifungal stoff, som er mye brukt til behandling av mykoser - candidiasis av ulike lokaliseringer (vaginal, tarm, urinvei, hud, bronkopulmonal), onykomykose og spredte prosesser (kronisk candidal sepsis, candiduri, soppbetennelse) inkludert i barndommen og hos gravide kvinner (av helsehensyn).

Antifungal agent Vertex ZAO - Russland Fluconazol-Verte - tilbakekalling

Strålende! Akne, sopp og feminine problemer forsvinner om et par dager!

Jeg vil nok være en av de få som har prøvd Fluconazole ikke for det tiltenkte formål, det vil si, jeg kjøpte det ikke på grunn av spenning, men corny fra akne på råd fra en skjønnhetspleier.

Hvordan lærte jeg om stoffet.

Jeg lærte om et så beskjedent priset og effektivt i praksis medisin som Fluconazole fra en venn, hun kjøpte den på apotek med meg, klaget over den spenningen som hadde overveldet henne, og at bare medisinen som koster 20,00 gni, hjelper henne effektivt. Under samtalen delte hun også sine egne observasjoner om at de annonserte stoffene inneholder det samme settet av aktive stoffer, og det gir ingen mening å overbetale, at denne flukonazol brukes ikke bare fra thrush spesielt, men også fra en rekke problemer, spesielt anbefalt etter antibiotika å normalisere kroppen.

Hvordan jeg kom for å kjøpe og for hvilken grunn jeg prøvde.

Under ansiktsrensingen skjønte kosmetologen sitt råd, de sier, du kan prøve Fluconazole for akne hvis de er i så lett form, kanskje dette er en slags sopp som provoserer dem. Videre snakket hun også om behandling av soppsykdommer med samme middel! Etter å ha lyttet til henne, om morgenen neste dag kjøpte jeg to kapsler på apoteket.

Hvilke eksperter sier:

Indikasjoner stoff Fluconazol

kryptokokkose, inkludert kryptokokkhinnebetennelse og andre lokaliseringer av denne infeksjonen (inkludert lyshud), både hos pasienter med normal immunrespons og hos pasienter med ulike former for immunosuppresjon (inkludert hos aids-pasienter under organtransplantasjon ); stoffet kan brukes til å forhindre kryptokokkinfeksjon hos AIDS-pasienter;

generalisert candidiasis, inkludert candidemi, spredt candidiasis og andre former for invasiv candidal infeksjoner (peritoneal, endokardial, øye, luftveier og urinveisinfeksjoner). Behandlingen kan utføres i pasienter med cancer, pasienter i intensivavdelinger, pasienter som gjennomgår et cytotoksisk eller immunsuppressiv terapi, så vel som nærvær av andre faktorer som predisponerer for utvikling av candidiasis;

mucosal candidiasis, inkl. munnhule og svelg (inkludert atrofisk oral candidiasis forbundet med bærer gebiss), spiserøret, ikke-invasiv bronkopulmonær candidiasis, candiduria, candidiasis i huden; forebygging av gjentakelse av oropharyngeal candidiasis hos AIDS-pasienter;

Genital candidiasis: Vaginal candidiasis (akutt og kronisk tilbakevendende), profylaktisk bruk for å redusere hyppigheten av tilbakefall av vaginal candidiasis (3 eller flere episoder per år); candidal balanitt;

forebygging av soppinfeksjoner hos pasienter med ondartede neoplasmer, som er predisponert for slike infeksjoner som følge av kjemoterapi med cytostatika eller strålebehandling;

mykoser i huden, inkludert mykoser av føttene, kroppen, lysken; skumlet varicolor, onychomycosis; hud candidiasis;

dype endemiske mykoser, inkludert coccidioidomycosis, paracoccidioidomycosis, sporotrichosis og histoplasmosis hos pasienter med normal immunitet.

Nesten fra alle problemer!

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: tap av appetitt, smaksforandringer, magesmerte, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, sjelden - leverdysfunksjon (gulsott, hepatitt, gepatonekroz, hyperbilirubinemi, økt alanin-aminotransferase-aktivitet, aspartat-aminotransferase, øket alkalisk fosfatase-aktivitet, hepatocellulær nekrose ), inkludert tung.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, overdreven tretthet, sjelden - anfall.

Fra siden av bloddannelsesorganer: sjelden - leukopeni, trombocytopeni (blødning, petechiae), nøytropeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett, sjelden - eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem, ansiktets ødem, urtikaria, hud kløe).

Siden kardiovaskulærsystemet: En økning i varigheten av QT-intervallet, ventrikulær fibrillering / fladder.

Andre: sjelden - nedsatt nyrefunksjon, alopeci, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, hypokalemi.

Hva kan jeg si, det er nødvendig å ta forsiktighet.

Mine observasjoner etter å ha tatt den første pillen:

* Bivirkninger ikke lagt merke til. Mat fortsatte, te og kaffe også, leveren og nyrene syntes ikke å bli;

* Forbedret hudtilstand, og dette er et faktum. Fettpistuler forsvunnet, nemlig de som noen ganger syntes å mene om noen abscesser;

* Nails lyser, de nivellerte nesten! Sannsynligvis latterlig, men på mine hender og på bena mine ble neglene mykt;

Mine observasjoner etter å ha tatt 2dre pillen (7 dager etter den første pillen):

* Det var ingen bivirkninger. Ingen magesmerter, ingen forvrengning av smak, lever og nyrer, som de var, de er. Selv om jeg er utsatt for ødem, og hvis jeg la merke til et signal fra nyrene, ville jeg umiddelbart forstå hva som foregikk.

* Den kvinnelige mikrofloraen returnerte til normal ideelt, selv om jeg ikke lider av problemer, men det er ingen ideell grense, og jo bedre er det, jo sunnere og mer behagelig er det;

* Ansiktshuden er faktisk roet ned. Jeg vil ikke si at alt er rett og at alt har gått, men kviser er spesielt purulente og smertefulle, og dette gjør livet enklere;

* Neglene ble virkelig hvite og jevne. Spesielt på føttene, vokse tilbake jevnt, tynt og lett. Det var selve platen som lyste og på hennes armer og ben. Jeg ser ingenting dårlig i dette.

PS!

Jeg kan ikke og vil ikke gi noe forglemmelig, om bare fordi alle organismer er individuelle, og jeg er ikke en lege. Jeg hadde egentlig ikke store problemer før mottaket, akne dukket opp, men ikke så mye i en forferdelig og vulgær form, spiker soppsykdommer synes ikke å være der, men det er alltid frykt (om noe, her er det på temaet sopp og lignende motgang). Trusse også var ikke og nei, pah pah.

konklusjon:

Hvis det er indikasjoner på bruk og hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner, er det verdt å prøve. Jeg er ikke sikker på at medisinen vil hjelpe til med alvorlige og langvarige problemer, men i begynnelsen og bare for å forebygge fullstendig! Denne anmeldelsen ble skrevet en måned etter å ha tatt 2dre og siste pillen, så jeg hadde tid til analyse.

flukonazol

Skjema for utgivelse

Fluconazol instruksjoner

Flukonazol med samme navn INN er det mest populære antifungal stoffet i triazol gruppen. Under betegnelsen data produsert av flere produsenter av innenlandske (Medisorb, East Farm Alvils, medisin teknologi, Verofarm, pharm, syntese, etc.) og en rekke utenlandske selskaper som spesialiserer seg på produksjon av høy kvalitet generiske legemidler - Teva (Israel), Sandoz (Slovenia ), Hemofarm (Serbia), Zentiva (Tsjekkia). Ifølge statistikker fra Verdens helseorganisasjon, har ulike svampeinfeksjoner (hud, spikerplater, munnslimhinne, mage-tarmkanal, vagina, urinrør) lider av 20% av verdens befolkning. Videre: i de siste årene, inkl. og i vårt land er det en tendens til en økning i forekomsten av mykoser. I denne forbindelse øker etterspørselen etter svampedykdommer i medisinsk praksis stadig. Flukonazol er et av de mest foreskrevne antimykotiske legemidlene. Dens farmakologiske effekt er basert på evnen til å undertrykke aktiviteten til enzymsystemet av cytokrom P-450, noe som fører til brudd på dannelsen av ergosterol og en økning i permeabiliteten av svampens cellevegg. Hvis ketokonazol hemmer produksjonen av testosteron og kortisol, har Fluconazol ikke en lignende egenskap og forstyrrer ikke det endokrine systemet. Stoffet har fungistatisk (stopper vekst og utvikling), og fungicide (ødelegger) aktivitet mot Candida, Blastomyces dermatitidis, Microsporum spp., Crypticoccus neoformans, Histoplasmacapsulatum, Trichophyton spp., Coccidioides immitis.

Flukonazol har en høy biotilgjengelighet (90%), og når den tas oralt, absorberes den godt i mage-tarmkanalen.

Det er viktig at stoffet kan tas uten hensyn til dietten, fordi mat ikke påvirker dets absorpsjon i mage-tarmkanalen (som er en annen fordel enn andre antifungale midler). Fluconazoloppløsning og tabletter har nesten identiske farmakologiske egenskaper. Halveringstiden til stoffet - 30 timer - lar deg ta det en gang om dagen. Det aktive stoffet har en god gjennomtrengende evne og er jevnt fordelt i alle biologiske væsker og vev i kroppen, som bekrefter måling av konsentrasjonen av stoffet i blodet, spytt, hud, svettefluid. Fluconazole tildeler enestående høy evne til å passere blod-hjerne barrieren, slik at det er et legemiddel for fungal infeksjoner i sentralnervesystemet: spinalvæsken for å nå 80% av konsentrasjonen av aktiv bestanddel i blodet. Eliminering fra kroppen utføres hovedsakelig av nyrene. Doseringen bestemmes individuelt, avhengig av beviset og den kliniske situasjonen. I henhold til de generelle anbefalingene, tar voksne fra 50 til 400 mg en gang daglig, barn - fra 3 til 12 mg en gang daglig. Hos personer med kronisk nedsatt nyrefunksjon justeres dosen avhengig av CC. Varigheten av legemiddelforløpet bestemmes av effektiviteten av behandlingen. Som et sammendrag: Fluconazol i dag er et av de mest effektive antifungal stoffene med relativt få bivirkninger og mye brukt i mer enn 60 land rundt om i verden.

Legeromtaler om flukonazol

Antifungal bredspektrummiddel. Verdig analog "Diflukana" til overkommelig pris. Toleransen er over gjennomsnittet. I utgangspunktet anbefaler jeg for behandling av candidiasis av forskjellige lokaliseringer. Effekten oppstår et par timer etter å ha tatt en pille (150 mg). Du kan tildele som for fjerning av den akutte prosessen, og for forebygging av kronisk candidiasis. Praktisk bruk.

Kan forårsake kvalme, hjelper ikke alltid.

Et verdig antifungal stoff av systemisk virkning. Jeg bruker mye i praksis for behandling av candidal vaginitt. Foreskrevet også ved behandling av inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene i forbindelse med antibakterielle legemidler. Veldig praktisk diett, en gang om dagen.

God valuta for pengene, god effekt, komfortabel mottak, noe som øker pasientens overholdelse.

Jeg søker om behandling av onykomykose i komplisert terapi til eldre, som ikke er anbefalt andre orale antimykotiske stoffer i forbindelse med bivirkninger. Det er noen gode resultater.

Jeg søker om forskjellige mykoser, inkludert pityrias, psoriasis og onychomycosis av føttene, inguinal atlet. På bakgrunn av behandling med flukonazol er det alltid en positiv trend med etterfølgende gjenoppretting. Behandlingen av mykoser er ikke rask, men siden legemidlet har en praktisk behandlingsregime en gang i uka, har pasientene overholdelse av behandlingen.

Flukonazol er et bredspektret antifungal stoff.

Praktisk antifungal stoff, svært effektiv, en betydelig varighet av terapeutisk effekt, brukervennlighet, et ganske bredt aldersområde og kliniske indikasjoner.

Vesentlige mangler er ikke notert.

Det anbefalte stoffet foreskrevet av en lege for soppinfeksjoner, uavhengig av den etiopathogenetiske faktoren.

Hjelper med forebygging og behandling av candidiasis (vulvovaginitt, balanoposthitt, stomatitt, folder). Jeg bruker det også i min lyske som en idrettsutøver og til og med mycosis av føttene (alvorlig) - jeg la det ikke ned en gang til. Prisen er svært akseptabel i forhold til mange andre anti-mykotika.

En praktisk skjema for bruk, pasienten trenger ikke å ta flere ganger daglig, og en gang i uken, alt (unntatt kronisk candidiasis - det er litt oftere, en annen ordning). Følgelig høy overholdelse.

Har vist god effekt ved behandling av candidiasis i slimhinnene i munn og nese, samt vaginal candidiasis. Det overføres perfekt.

Veldig bra antifungal medisinering.

Pasientanmeldelser for Fluconazol

I hver kvinnes liv kan denne ubehagelige situasjonen oppstå, når candidiasis kommer, bare en spenning. Utålelig kløe i kjønnsområdet, osthvitt utslipp. Alle tanker handler om hvordan du stopper denne smerten. Og her kommer vi til hjelp av antifungal agent Fluconazole. Du bør bare ta en pille, og du vil føle deg bedre neste dag. For et bedre resultat kan du bruke det sammen med antifungal vaginale suppositorier. "Flukonazol" er billig, i mitt liv hadde jeg ikke trodd at tynn kan herdes for 30-50 rubler. Jeg ser ingen grunn til å betale for andre midler med samme aktive ingrediens. Kjære kvinner, i behandlingen, ikke glem å gi pillen til din seksuelle partner for å unngå reinfeksjon. Jeg har ikke forårsaket noen bivirkninger av stoffet, jeg anbefaler!

Godt fungerende anti-sopp medisinering. Jeg tok den på sykehuset i den postoperative perioden da jeg ble gitt antibiotika slik at de suppurative prosessene ikke skjedde, og Fluconazol ble tatt for å beskytte kroppen min mot en soppinfeksjon som kunne ha oppstått på stedet for mikroflora som ble drept av antibiotika. Jeg la også merke til at takket være bruken av dette stoffet klarte jeg å kvitte seg med soppens svamp, som jeg var veldig fornøyd med, som en bonus for den generelle behandlingen. Det er både en tablettform, og stoffet er tilgjengelig i kapsler, jeg foretrekker den innkapslede formen - under mottaket eliminerer den bitter ettersmaken. Ikke glem at for en positiv effekt etter at du har tatt dette anti-soppmiddelet, bør det tas i minst syv dager.

Min tre år gamle datter ble foreskrevet "Fluconazol" av vår lokale barnelege. Etter behandling med antibiotika utviklet datteren min candidiasis og munnhulen, og til og med kjønnsorganene. Lokal terapi foreskrevet av legen ga ikke resultater. Da foreskrev legen bare en tablett med flukonazol med en dose på 50 mg. Den terapeutiske effekten av medisinen ble sett på den tredje dagen. Først forsvant de hvite ostemasseformasjonene som ble rammet av candidiasis, og på den femte dagen forsvant rødhet og hevelse. Jeg merket ikke noen bivirkninger, selv om en måned har gått etter at du brukte dette stoffet.

Jeg liker ikke selvmedisinering, men i tilfelle Fluconazol, er dette akkurat det som skjedde. Jeg utnevnte han til meg selv. Touched mye narkotika fra forskjellige priskategorier og det mest effektive for meg var den billigste. Det virker raskt - etter en dag forsvinner nesten alle symptomene, og ubehaget reduseres betydelig. Bivirkninger merket ikke. Fra min egen erfaring var jeg overbevist om at prisen ikke alltid er den avgjørende indikatoren for kvalitetsnivået. Noen ganger er et billig stoff så effektivt som et dyrt, og noen ganger bedre. I behandlingen av trussel gjorde jeg definitivt mitt valg i retning av Fluconazol.

Flott billig medisin for behandling av trussel. På ingen måte dårligere enn dyre kolleger. Det bør brukes umiddelbart når de første symptomene vises. Jeg kjøper alltid 2 kapsler, som jeg tar 1 gang per dag. Det viktigste - ikke kjør, og drikk kapselen umiddelbart.

For omtrent seks måneder siden begynte min fingernail å deformere. Jeg dro til sykehuset - det viste seg å være en sopp. Men bare ikke behandlet, ble forskjellige salver skrevet ut: "Clotrimazole", "Mikosept", det var praktisk talt ikke noe resultat, svampen spiste neglen lenger og videre. En gang, da jeg kjøpte en vanlig salve, ble apoteket på apoteket anbefalt meg å ta Fluconazole tabletter. En tablett en gang i uken. Jeg kjøpte den, begynte å drikke, og det gikk straks på mend. Etter en tid ble det merkbar. Hvordan vokse en sunn spiker. Det er sant, det er fire måneder, men neglen er nesten sunn, det gjenstår et par uker å drikke Fluconazole.

Hun tok forskjellige antibiotika i lang tid, og en spenning dukket opp. Fra prisene på forberedelser for spenning ble jeg overrasket. Prisene er bare galskap. Og det er bare 1-2 tabletter. En kvinne på apoteket anbefalte Fluconazol. Fluconazol er flere ganger billigere, og Fluconazol selv er inneholdt i lignende, men dyre tabletter. I pakken er 4 tabletter, som er nok i 2-3 dager. Positive fremskritt i behandlingen ble lagt merke til umiddelbart etter den første pillen. Jeg sjekket på meg selv - "Fluconazol" virker.

Flukonazol hjelper godt hvis du tar antibiotika, eller har trøst i begynnelsen. Jeg liker det fordi det ikke forårsaker allergier og bivirkninger. Handlingen foregår nesten på dag 2 etter opptak. Om sommeren er det som en tryllestav for meg, spesielt når det er veldig varmt og det er mange forskjellige mikrober i havet. Nå har imidlertid prisen på den steget, men sammenlignet med mange stoffer i kampen mot denne parasittiske sykdommen - himmel og jord.

Når jeg drikker antibiotika, kjøper jeg meg selv en tablett flukonazol. Påvist verktøy. Det er sant, med trøst kan bare ett stoff ikke klare seg. Derfor bruker jeg det alltid sammen med noen stearinlys. Ja, og selv råd til flukonazol ikke rammes.

Fluconazol anbefalte kjæresten. Jeg tok det to ganger allerede, vellykket. Så 1 kapsel om natten. Nesten umiddelbart forsvinner alle tegn på denne ubehagelige sykdommen. Apotekeren sa at etter to uker er det nødvendig å foreta en ny behandling, drikke en annen pille for å forebygge.

Jeg måtte håndtere spenning to ganger. Første gang var det Fluconazole som hjalp meg med å kvitte seg med det, raskt, effektivt og uten bivirkninger. Jeg var fornøyd med handlingen av stoffet. Men andre gang denne vanskelen skjedde med meg i den femte måneden av graviditeten. Fluconazol hjalp til med å holde på i et og et halvt år, så kom spenningen tilbake, selv om den fortsatt er mer effektiv enn sine kolleger, siden andre stoffer hjalp meg da i to eller tre dager, ikke mer. Som gynekologen forklarte meg senere, er det praktisk talt ubrukelig å kjempe med trøst under graviditeten, og hvis vi gjør dette, så er det nærmere fødselen selv for å beskytte barnet mot infeksjon. Hvis jeg fremover fortsatt må møte trøst, vil jeg definitivt bli behandlet med flukonazol. Alle med hvem hun snakket om dette emnet, gjenkjenner at dette er det eneste som hjelper, pluss dette stoffet er flere ganger billigere enn utenlandske analoger. Min venn hadde en forferdelig allergisk reaksjon fra en av disse (jeg kommer ikke til å ringe hennes navn), ble kvitt problemet, men fikk en annen.

Fluconazol ble foreskrevet for meg av en lege for omtrent 5 år siden, da jeg for første gang kjørte inn i et problem som kalles trussel. Så virkelig hjalp han virkelig - det var nok å drikke en kapsel og det var ikke noe problem. Nylig begynte manifestasjonene av spenning igjen, og fra tidligere erfaringer bestemte jeg meg for å bekjempe det med et bevist middel. Men hverken etter den første, eller etter den andre eller den tredje kapselen, kom ikke utvinning. Symptomene bare kortfattet dulled, og deretter intensivert igjen. På råd fra apoteket i apoteket kjøpte han Fluusac istedenfor Fluconazol, som virkelig hjalp. Hva er årsaken til mangelen på en terapeutisk effekt i behandlingen med flukonazol, jeg vet ikke.

Fluconazol hjelper til ved det første tegn på trøst, i de første dagene, ikke engang dager, men timer, vil jeg si. Jeg har lidd av denne ubehagelige sykdommen i mer enn et år nå, hver sjette måned jeg så nøyaktig igjen, så jeg studerte og prøvde mange måter. I de tidlige stadiene er det faktisk en pille - og frelse, men hvis jeg starter det, håper jeg ikke på en så lett lettelse fra symptomene. Et åpenbart pluss er prisen, du bør ikke engang betale for penger av tilsvarende art, men dyrere og tilsynelatende "sparing". Sammensetningen og effekten er den samme.

Jeg pleide å kjøpe dette stoffet ved de første symptomene på trøst. Jeg liker det fordi prisen er lav og veldig praktisk, det er bare en tablett. Alltid etter å ha tatt denne pillen, forsvant de ubehagelige symptomene på spenning neste dag. Nå venter jeg ikke på symptomer, og jeg kjøper en pille to ganger i året og drikker den. I de siste to årene har jeg ikke hatt trøst.

Godt antifungal middel, bra reddet når det er brazen trussel. Jeg lærte om det fra legen ved konsultasjonen. Før det brukte jeg lignende stoffer, resultatet var det samme, men pengene var helt forskjellige. Hva spesielt likt - brukervennlighet: 1 kapsel, og alt er bra. Det hjalp i lang tid, så problemet oppsto ikke igjen. Det er en ulempe - så vidt jeg husker, advarte legen at flukonazol ikke er mulig under graviditet og amming. Instruksjonene sier at engangsbruk er tillatt. Derfor er det fortsatt ikke klart at det kan være lakterende og gravid, eller ikke.

Pasient Spørsmål

Instruksjoner for bruk av flukonazol

Farmakologisk virkning

Antisvampemiddel, et triazolderivat. Det er en selektiv inhibitor av syntesen av steroler i svampecellen. Flukonazol har en høy spesifisitet for sopp enzymer avhengig av cytokrom P450.

Ved administrering og med på / i introduksjonen av flukonazol var aktiv i ulike modeller av soppinfeksjoner hos dyr.

Flukonazol er aktiv i opportunistiske mykoser, inkl. forårsaket av Candida spp., inkludert generalisert candidiasis hos immunkompromitterte dyr; Cryptococcus neoformaner, inkludert intrakranielle infeksjoner; Microsporum spp. og Trychoptyton spp. Aktiv i modeller av endemiske mykoser hos dyr, inkludert infeksjoner forårsaket av Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, inkludert intrakranielle infeksjoner og Histoplasma capsulatum hos dyr med normal og redusert immunitet.

farmakokinetikk

Farmakokinetikken til flukonazol er lik med på / i introduksjonen og ved inntak.

Etter oral administrering absorberes flukonazol godt, plasmanivåene (og total biotilgjengelighet) overstiger 90% av nivåene av flukonazol i blodplasma når IV administreres. Samtidig inntak påvirker ikke absorpsjon ved inntak. Cmaks oppnås i 0,5-1,5 timer etter å ha tatt flukonazol på tom mage. Plasmakonsentrasjonen er proporsjonal med dosen.

90% Css oppnås innen 4-5 dag etter behandlingsstart (med gjentatt administrering av 1 gang / dag).

Administreringen av lastdosen (på 1. dag), som er 2 ganger gjennomsnittlig daglig dose, gjør det mulig å oppnå Css 90% av 2. dag. Seeming vd nærmer seg det totale vanninnholdet i kroppen. Plasmaproteinbinding er lav (11-12%).

Flukonazol trenger godt inn i alle kroppsvæsker. Nivåene av flukonazol i spytt og sputum er lik plasmakonsentrasjonene. Hos pasienter med sopphinnebetennelse utgjør flukonazolnivå i cerebrospinalvæsken omtrent 80% av plasmanivåene.

I stratum corneum, epidermis-dermis og svettevæske oppnås høye konsentrasjoner som overskrider serumnivåene. Fluconazol oppbygges i stratum corneum. Når den ble tatt i en dose på 50 mg 1 gang daglig, var konsentrasjonen av flukonazol etter 12 dager 73 μg / g og 7 dager etter avslutning av behandlingen - kun 5,8 μg / g. Når det brukes i en dose på 150 mg 1 gang / uke. konsentrasjonen av flukonazol i stratum corneum på syvende dagen var 23,4 μg / g og 7 dager etter at den andre dosen ble tatt - 7,1 μg / g.

Flukonazol-konsentrasjon i neglene etter 4 måneders bruk i en dose på 150 mg 1 time / uke. utgjorde 4,05 μg / g i sunn og 1,8 μg / g i berørte negler; 6 måneder etter avslutning av behandlingen ble flukonazol fortsatt påvist i neglene.

Flukonazol utskilles hovedsakelig av nyrene; Omtrent 80% av den administrerte dosen oppdages i urinen uendret. Rydding av flukonazol er proporsjonal med QC. Sirkulerende metabolitter ikke funnet.

Long T1/2 fra blodplasma, kan du ta flukonazol en gang for vaginal candidiasis og 1 gang / dag eller 1 gang / uke. med andre indikasjoner.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

7 stk - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
7 stk - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
7 stk - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.
7 stk - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
4 stk - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
4 stk - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
4 stk - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.
4 stk - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
10 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
10 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.
10 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.

Doseringsregime

Individ. Designet for oral og / eller inntak.

For voksne, avhengig av indikasjoner, behandlingsregime og klinisk situasjon, er daglig dose 50-400 mg, hyppigheten av påføring er 1 gang / dag.

For barn er dosen 3-12 mg / kg / dag, hyppigheten av bruk er 1 time / dag.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen av flukonazol, avhengig av CC.

Varigheten av behandlingen avhenger av den kliniske og mykologiske effekten.

Drug interaksjon

Samtidig bruk med warfarin øker flukonazol protrombintiden (med 12%), og derfor er utviklingen av blødning (hematom, blødning fra nese og tarmkanal, hematuri, melena) mulig. Hos pasienter som får koumarin antikoagulantia, er det nødvendig å konstant overvåke protrombintiden.

Etter oral inntak av midazolam øker flukonazol signifikant konsentrasjonen av midazolam og psykomotoriske effekter, og denne effekten er mer uttalt etter inntak av flukonazol innover enn når det brukes IV. Om nødvendig bør samtidig behandling med benzodiazepin av pasienter som tar flukonazol overvåkes for å hensiktsmessig redusere dosen av benzodiazepin.

Ved samtidig bruk av flukonazol og cisaprid er uønskede reaksjoner i hjertet mulig, inkludert flimmer / fladder av ventriklene (pirouette type arytmi). Bruk av flukonazol i en dose på 200 mg 1 time / dag og cisaprid i en dose på 20 mg 4 ganger daglig gir en markant økning i plasmakonsentrasjonen av cisaprid og en økning i QT-intervallet på EKG. Samtidig bruk av cisaprid og flukonazol er kontraindisert.

Hos pasienter etter nyretransplantasjon fører bruken av flukonazol i en dose på 200 mg / dag til en langsom økning i konsentrasjonen av cyklosporin. Imidlertid ble det observert ingen endring i konsentrasjonen av cyklosporin i benmargsmottakere ved gjentatt administrering av flukonazol i en dose på 100 mg / dag. Ved samtidig bruk av flukonazol og cyklosporin anbefales det å overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodet.

Gjentatt bruk av hydroklortiazid samtidig med flukonazol fører til en økning i konsentrasjonen av flukonazol i plasma med 40%. Effekten av denne alvorlighetsgraden krever ikke endring i doseringsregimet av flukonazol hos pasienter som får diuretika samtidig, men dette bør tas i betraktning.

Ved samtidig bruk av et kombinert oralt prevensjonsmiddel med flukonazol i en dose på 50 mg, er det ikke fastslått noen signifikant effekt på hormonnivåene, mens den daglige administreringen av 200 mg flukonazol øker med henholdsvis 40% og 24% av AUC ethinylestradiol og levonorgestrel mens man mottar 300 mg flukonazol 1 gang uke - AUC for ethinylestradiol og noretindron øker med henholdsvis 24% og 13%. Således er det ikke sannsynlig at gjentatt bruk av flukonazol i de angitte doser påvirker effektiviteten av det kombinerte orale prevensjonsmiddelet.

Samtidig bruk av flukonazol og fenytoin kan være ledsaget av en klinisk signifikant økning i konsentrasjonen av fenytoin. Med denne kombinasjonen bør konsentrasjonen av fenytoin monitoreres og dosen justeres tilsvarende for å sikre terapeutiske serumkonsentrasjoner.

Samtidig bruk av flukonazol og rifabutin kan føre til økt serumkonsentrasjon av sistnevnte. Ved samtidig bruk av flukonazol og rifabutin er tilfeller av uveitt beskrevet. Pasienter som får rifabutin og flukonazol samtidig bør overvåkes nøye.

Samtidig bruk av flukonazol og rifampicin fører til en reduksjon i AUC med 25% og varigheten T1/2 flukonazol med 20%. Hos pasienter som samtidig mottar rifampicin, er det nødvendig å vurdere muligheten for å øke dosen av flukonazol.

Fluconazol, når det tas samtidig, fører til en økning i T1/2 orale sulfonylureapreparater (klorpropamid, glibenklamid, glipizid og tolbutamid). Pasienter med diabetes mellitus kan foreskrives sammen flukonazol og orale sulfonylureantyper, men det bør ta hensyn til muligheten for hypoglykemi.

Samtidig bruk av flukonazol og takrolimus fører til økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte. Tilfeller av nefrotoksisitet er beskrevet. Med denne kombinasjonen bør pasientene overvåkes nøye.

Ved samtidig bruk av azol antifungale midler og terfenadin, kan det forekomme alvorlige arytmier som følge av en økning i QT-intervallet. Ved bruk av flukonazol i en dose på 200 mg / dag, er det ikke fastslått en økning i QT-intervallet, men bruk av flukonazol ved doser på 400 mg / dag og over forårsaker en signifikant økning i terfenadinkonsentrasjonen i plasma. Samtidig administrering av flukonazol i doser på 400 mg / dag eller mer med terfenadin er kontraindisert. Behandling med flukonazol i doser mindre enn 400 mg / dag i kombinasjon med terfenadin bør utføres under nøye tilsyn.

Ved samtidig bruk med flukonazol i en dose på 200 mg i 14 dager, reduseres den gjennomsnittlige plasmaklareringshastigheten for teofyllin med 18%. Ved forskrivning av flukonazol til pasienter som tar teofyllin i høye doser, eller til pasienter med økt risiko for teofyllins toksiske effekt, bør symptomene på teofyllin overdosen observeres, og om nødvendig bør behandlingen justeres tilsvarende.

Ved samtidig bruk med flukonazol er det en økning i zidovudinkonsentrasjonen, noe som sannsynligvis skyldes en nedgang i stoffets metabolisme til hovedmetabolitten. Før og etter behandling med flukonazol i en dose på 200 mg / dag i 15 dager, ble det funnet en signifikant økning i AUC for zidovudin (20%) hos pasienter med aids og ARC (AIDS-relatert kompleks).

Når det ble brukt hos HIV-infiserte pasienter, ble zidovudin i en dose på 200 mg hver 8. time i 7 dager i kombinasjon med flukonazol i en dose på 400 mg / dag eller med et intervall på 21 dager mellom de to regimene, en signifikant økning i AUC for zidovudin (74%) med samtidig bruk med flukonazol. Pasienter som får denne kombinasjonen, bør monitoreres for å oppdage bivirkninger av zidovudin.

Samtidig bruk av flukonazol med astemizol eller andre legemidler, hvis metabolisme utføres av isoenzym i cytokrom P450-systemet, kan ledsages av en økning i serumkonsentrasjoner av disse midlene. Med slike kombinasjoner bør pasientene overvåkes nøye.

Bivirkninger

På den delen av nervesystemet: hodepine, svimmelhet, kramper, forandring i smak.

På fordøyelsessystemet: magesmerter, diaré, flatulens, kvalme, dyspepsi, oppkast, hepatotoksisitet (inkludert sjeldne tilfeller med dødelig utgang), økte nivåer av alkalisk fosfatase, bilirubin, serumaminotransferase nivåer (ALT og AST), nedsatt leverfunksjon, hepatitt, hepatocellulær nekrose, gulsott.

Siden kardiovaskulærsystemet: En økning i QT-intervallet på EKG, flimmer / fladder av ventriklene.

Dermatologiske reaksjoner: utslett, alopecia, eksfolierende hudsykdommer, inkludert Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

Fra hemopoietisk system: leukopeni, inkludert nøytropeni og agranulocytose, trombocytopeni.

Metabolisme: økt kolesterol og triglyserider i plasma, hypokalemi.

Allergiske reaksjoner: Anafylaktiske reaksjoner (inkludert angioødem, hevelse i ansiktet, urtikaria, kløe).

vitnesbyrd

Kryptokokkose, inkludert kryptokokkhinnebetennelse og infeksjoner av annen lokalisering (for eksempel lunger, hud), inkludert hos pasienter med normal immunrespons og hos pasienter med aids, mottakere av transplanterte organer og pasienter med andre former for immunsvikt; støttende terapi for å hindre gjentakelse av kryptokokker hos AIDS-pasienter.

Generell candidiasis, inkludert candidemi, spredt candidiasis og andre former for invasiv candidal infeksjon, som infeksjoner i peritoneum, endokardium, øyne, luftveiene og urinveiene, inkludert hos pasienter med ondartede svulster som er i ICU og mottar cytotoksiske eller immunosuppressive midler, så vel som hos pasienter med andre faktorer som predisponerer for utvikling av candidiasis.

Kandidater av slimhinner, inkludert slimhinner i munnhulen og strupehulen, spiserøret, ikke-invasive bronkopulmonale infeksjoner, candiduri, mukokutan og kronisk atrofisk candidiasis i munnhulen (knyttet til bruk av tannproteser), inkludert hos pasienter med normal og undertrykt immunfunksjon forebygging av gjentatt oropharyngeal candidiasis hos AIDS-pasienter.

Genital candidiasis; akutt eller tilbakevendende vaginal candidiasis; forebygging for å redusere hyppigheten av tilbakefall av vaginal candidiasis (3 eller flere episoder per år); candidal balanitt.

Mykoser i huden, inkludert mykoser av føttene, kroppen, inngangsregionen, pityriasis versicolor, onychomycosis og infeksjoner i huden.

Dype endemiske mykoser hos pasienter med normal immunitet, koksidiomykose paracoccidioidomycosis, sporotrichosis og histoplasmose.

Forebygging av soppinfeksjoner hos pasienter med ondartede svulster som er utsatt for utvikling av slike infeksjoner som følge av cytotoksisk kjemoterapi eller strålebehandling.

Kontra

Samtidig bruk av terfenadin under gjentatt bruk av flukonazol i en dose på 400 mg / dag eller mer; samtidig bruk av cisaprid; Overfølsomhet overfor flukonazol Overfølsomhet overfor azolderivater med en struktur som ligner på flukonazol.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og kontrollerte studier av sikkerheten av flukonazol hos gravide har ikke blitt utført. Unngå bruk av flukonazol under graviditet, unntatt i tilfeller av alvorlige og potensielt livstruende soppinfeksjoner der den forventede nytten av behandlingen overstiger den potensielle risikoen for fosteret.

Kvinner i fertil alder under behandling bør bruke pålitelig prevensjon.

Flukonazol er bestemt i morsmelk ved konsentrasjoner nær plasma, derfor anbefales bruk under amming (amming) ikke.

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Brukes med forsiktighet hos leverdysfunksjon ytelse mot søknad flukonazol, ved forekomst av utslett på bakgrunn av flukonazol i pasienter med overflatiske soppinfeksjoner og invasive / systemiske soppinfeksjoner, mens bruk av terfenadin, og flukonazol, i det minste 400 mg / dag, med potensiell proarytmisk forhold hos pasienter med flere risikofaktorer (organisk hjertesykdom, elektrolyt ubalanse og utvikling av slike sykdommer, samtidig terapi).

Den hepatotoksiske effekten av flukonazol har vanligvis vært reversibel; hans symptomer forsvant etter avslutning av behandlingen. Det er nødvendig å overvåke tilstanden til pasienter hvis leverfunksjonsindikatorer forstyrres under behandling med flukonazol for å oppdage tegn på mer alvorlig leverskade. Hvis det oppstår kliniske tegn eller symptomer på leverskade som kan være forbundet med flukonazol, bør det kanselleres.

AIDS-pasienter har større sannsynlighet for å utvikle alvorlige hudreaksjoner ved bruk av mange stoffer. Når en pasient som mottar behandling for en overfladisk soppinfeksjon ser ut til å ha utslett som kan knyttes til bruk av flukonazol, bør den kanselleres. Når utslett forekommer hos pasienter med invasive / systemiske soppinfeksjoner, bør de overvåkes nøye og flukonazol skal avbrytes når bullous lesjoner eller erytem multiforme oppstår.

Samtidig bruk av flukonazol i doser på mindre enn 400 mg / dag og terfenadin bør utføres under nøye tilsyn.

Ved anvendelsen av flukonazol økning av QT-intervall og flimmer / ventrikulært flimmer sjelden observert hos pasienter med multiple risikofaktorer, så som organiske hjertesykdommer, forstyrrelser i elektrolyttbalansen, og fremmer utviklingen av slike sykdommer samtidig behandling.

Terapi kan startes før resultatene av såing og andre laboratorietester. Imidlertid må antiinfeksjonsbehandling tilpasses tilsvarende når resultatene av disse studiene blir kjent.

Det ble meldt om tilfeller av superinfeksjon forårsaket av annet enn Candida albicans, stammer av Candida, som ofte ikke viser sensitivitet overfor flukonazol (f.eks Candida krusei). I slike tilfeller kan alternativ antifungal behandling være nødvendig.

Du Kan Også Gjerne

Dr. Komarovsky om hvorfor et barn svetter i en drøm

Noen ganger blir foreldrene utsatt for slike problemer som økt nattesvett i et barn. Krummen våkner opp i en drøm så snart han sovner, og noen ganger må foreldrene forandre babyen flere ganger i løpet av natten til andre pyjamas.

Hvordan rense ansiktet fra de svarte stedene hjemme

Hvordan rense ansiktet fra de svarte stedene i huset?Gjør ditt utseende nær det ideelle, er lett hvis du vet hvordan du rengjør ansiktet fra de svarte prikkene.